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各位准妈妈,您关怀的成绩都在这里啦!

来源:南充资讯网

作者:

2018-03-16 16:09:20

  “出身缺点”,将会给家庭乃至社会带来巨大年夜的经济压力及沉重包袱。为增添重生儿出身缺点,威海市委、市当局赓续加大年夜妇幼保健公共卫生投入,为孕妈妈们筑起一道道安康防地。快来一路看看,威海户籍孕妇(指夫妻任一方具有威海市户籍)可享用哪些收费产前筛查及诊断项目吧!
  婚后~孕前13周——遗传性耳聋基因筛查
  “早发明,早预防,早治疗”是今朝耳聋防治的指导准绳。孕妇遗传性耳聋基因检测可以或许在第一时间明白受检者能否携带耳聋致病基因突变,指导耳聋患者或高风险人群,使其在孕期便知晓胎儿能否为耳聋患儿,以便在孕期赐与干涉治疗。本次筛查是针对4个基因20个位点的分型检测。
  孕15~20+6周——产前血清学筛查
  产前血清学筛查究法是无创性的,只需抽取孕妇外周血3-5毫升,对孕妇和胎儿都无伤害。倡导每个孕妇都做这项筛查,重要筛查胎儿神经管缺点、唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征等染色体异常性疾病。经过过程血清学筛查可以筛查出70%的唐氏综合征和85%-90%的神经管缺点患儿。
  孕12~22+6周——遗无创DNA产前筛查
  经过过程收集孕妇外周血5ml,应用高通量基因测序等分子遗传技巧检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段,以评价胎儿罕见染色体非整倍体异常风脸。本检测仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种罕见胎儿染色体非整倍体异常,检出率:T21≥95%, T18≥85%, T13≥70%。实用于经产前血清学筛查显示胎儿3种罕见染色体(21、18、13)非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;有参与性产前诊断忌讳症者(如前兆流产、出血偏向、孕妇Rh阴性血型、乙肝外面抗原阳性)。
  孕19~24周——羊水穿刺产前诊断
  怀孕19-24周时,在B超的监测下抽取羊水约25mL停止培养,对胎儿的全部46条染色体的数量和构造停止分析,精确率为100%。实用于经产前血清学筛查发明胎儿染色体异常高风险孕妇、年纪大年夜于35岁的孕妇、曾生育过染色体病患儿的孕妇、夫妻一方为染色体异常携带者的,产前超声检查困惑胎儿能够有染色体异常的孕妇。
  孕22~24周——超声产前诊断
  经产前血清学筛查检出的0NTD高风险(开放性神经管缺点)孕妇,可到医院实施超声产前诊断。
  重在预防
  据相关数据统计显示:我国每年出身缺点儿约有100万,占出身人口近5%,每年出身肉眼可见的畸形儿数十万人,后天残疾儿童总数高达切切。每年因神经管畸形形成的直接经济损掉逾越2亿元,后天愚型的治疗费逾越20亿元,先本性心脏病的治疗费高达120亿元。
  我国出身缺点的近况已不只仅是一个严重的公共卫生成绩,已成为影响我国经济生长和人们正常生活的社会成绩。
  截至今朝,固然出身缺点的很多病因还不非常清楚明了,但有一部分出身缺点是可以预防的,经过过程实施出身缺点一、2、三级预防办法,可以增添出身缺点和后天残疾儿的产生和出身。
  产前检查重点人群
  实际上讲,每位孕妇都有须要参加遗传筛查!
  以下几种情况特别应当惹起看重:
  1.夫妻同居两年未采取避孕办法未怀孕者
  2.女方35岁以上,男方40岁以上高龄对象
  3.曾有不明缘由流产、逝世胎、逝世产史者
  4.自己或家族中有染色体异常者
  5.已产生过母儿血型不合者
  6.本次或上一次产生羊水过量或过少者
  7.接触大年夜量有毒有害情况身分和患较严宿疾毒感染的孕妇
  8.大夫认为应做咨询和产前诊断者
  一级预防
  婚—孕前检查
  详细办法有补充碘、补充叶酸;接种风疹疫苗;严格控制孕期用药,防止受孕早期接触有害化学物质;禁止远亲娶亲等。
  二级预防
  产前筛查及诊断
  详细办法是产前遗传咨询、产前筛查、产前诊断;检查高危孕妇;产前B超检查;甲胎球蛋白检查;产前遗传(染色体)检查等。
  三级预防
  出逝世后干涉
  详细办法有出身时重生儿体系检查;遗传代谢病筛查、重生儿听力筛查、重生儿眼病筛查等;早期发明髋关节脱臼、唇腭裂、先本性心脏病、重生儿遗传代谢病、聋儿、先本性白内障等,早期治疗。

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